武汉滨会生物冲击IPO,专注于溶瘤病毒领域,机遇与挑战并存
在经过漫长的等待之后,科创板新股武汉禾元生物(688765.SH)终于在10月14日启动申购;与此同时,又有一家来自武汉的创新药公司正在冲击港股上市。
在经过漫长的等待之后,科创板新股武汉禾元生物(688765.SH)终于在10月14日启动申购;与此同时,又有一家来自武汉的创新药公司正在冲击港股上市。
CT头部扫描仍是mTBI的主要检查手段,但只有少数患者有创伤性病变。但即使没有任何可见病变的患者也可能有不良结局。显然,CT结果并不能全面反映mTBI后持续的颅内损伤程度。
投资者提问:尊敬的董秘您好。公司多次强调合成生物学平台是核心优势。国际领先的合成生物学公司主要通过技术授权联合开发模式与大型企业合作实现技术变现。请问公司的平台是否已具备类似的对外技术授权或联合研发的成熟案例?比如,是否与欧莱雅、ADM等已合作方,从单纯的产品
瑞财经 吴文婷近日,广州远想生物科技股份有限公司(以下简称“远想生物”)披露IPO辅导工作进展情况报告(第十五期),辅导机构为国信证券股份有限公司(以下简称“国信证券”) 。
近年来,在对哮喘患者的理解和管理方面取得了显著进展,但这种异质性疾病仍然在全球范围内带来无法接受的健康负担。哮喘的患病率不断上升,治疗不足可能导致相关疾病发病率显著升高。迫切需要新的方法来降低哮喘发病风险,影响其自然病程,并加深对哮喘发病机制的理解。精准医疗的
2025年10月20日,由波色创投主办、维多利亚州州政府创业机构LaunchVic与澳大利亚中国工商业委员会(ACBC)鼎力支持的第二届澳中生物创新圆桌会议将首次实现上海-墨尔本双城联动。上海分会场设于医学界总部,与墨尔本主会场实时连线,打造跨越南北半球的创新
在追求肌肤年轻化的道路上,面部皱纹、凹陷与各类细纹,无疑是最直观的岁月留痕。如何选择安全有效的填充方式,已成为众多爱美人士关注的焦点。为帮助大家建立科学认知,我们特此梳理了一份华熙生物旗下几款主打填充产品的科普指南,旨在为您变美的决策提供一份理性的参考。
成立于2017年的应世生物,以解决由肿瘤防御所引起的耐药为使命,聚焦黏着斑激酶(FAK)及相关信号通路,凭借自主研发的核心产品ifebemtinib及协同管线布局,成为中国唯一拥有选择性FAK抑制剂晚期临床试验药物的生物科技企业,正推动肿瘤治疗从"单一靶向"向
近日,北京沙砾生物医药股份有限公司(以下简称“沙砾生物”或“公司”)宣布完成超6亿元C轮融资。本轮融资由顺禧基金领投,华睿投资、正心谷资本、君拓生物、亦庄科创基金跟投。
10月14日,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称“禾元生物”,SH:688765)启动申购,将在上海证券交易所科创板上市。本次上市,禾元生物的发行价为29.06元/股,发行数量为8945.1354万股,发行后总股本为3.575亿股。
近日,复旦大学附属华山医院史之峰教授,周良辅院士团队和安科生物参股公司上海元宋生物技术有限公司(元宋生物)在国际肿瘤免疫治疗权威期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》(JITC.2025;13:e012934)发表了题为
根据《办法》,所有在深圳市内建立居民电子健康档案的居民均可参与居民健康积分活动。当居民开展健康管理、健康生活、健康建设(行动)等正向行为时,居民健康积分管理系统会根据深圳市辖区内医疗卫生机构健康服务记录及经居民授权的第三方平台数据库相关健康记录,按照积分规则自
来自交易信息汇总:10月13日主力资金净流出113.65万元,散户资金净流入834.61万元。来自公司公告汇总:苑东生物新增认定赵立文为核心技术人员,其具备创新药全流程研发经验,曾推动超10个药物进入临床阶段。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
48 岁的美国“生物黑客”布莱恩·约翰逊(Bryan Johnson)再次引发健康圈关注。他声称,一种再普通不过、价格仅 5 美元的农产品——辣椒,可能是延长寿命、预防早逝的关键。
来自交易信息汇总:10月13日主力资金净流出440.84万元,占总成交额7.08%。来自公司公告汇总:药康生物职工代表大会选举王韬先生为第二届董事会职工代表董事,其原为非独立董事,现职务变更,任期至本届董事会届满。
来自交易信息汇总:10月13日主力资金净流出3498.17万元,占总成交额9.76%。来自公司公告汇总:7MW3711在4.0mg/kg或以上剂量组的54例可评估患者中,19例达到部分缓解或完全缓解,显示出良好抗肿瘤活性。来自公司公告汇总:注射用7MW4911
10月14日,苑东生物公告,聘任赵立文先生为公司核心技术人员。资料显示,赵立文先生,1973年11月出生,中国国籍,无境外永久居留权,中科院广州生物医药与健康研究院博士研究生学历,具有15年以上的医药研发全流程管理经验。2011年7月至2021年12月期间,历
中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的国家1类新药注射用TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD),用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的
这批优品抗体好物的核心竞争力,在于经得住考验的 “硬核品质”。每款抗体均经过多轮精准验证:Western Blot(WB)检测中,靶标条带单一锐利,无杂带干扰,即便检测低丰度的信号通路蛋白(如磷酸化 AKT),也能清晰呈现特异性条带,避免因信号模糊导致的数据误